Hoy por fin se conocerá si la FDA autoriza la aplicación de la tercera dosis de la vacuna de Pfizer en Estados Unidos en medios de los altos niveles de contagios de la variante Delta.
La FDA publicó los documentos el miércoles, antes de una reunión de un panel externo de expertos que decidirá el viernes si recomienda o no a los reguladores estadounidenses que aprueben las inyecciones adicionales.
Pfizer dijo que los datos de sus propios ensayos clínicos mostraron que la eficacia de la vacuna bajó en cerca de un 6% cada dos meses tras la segunda dosis.
También indicó que la incidencia de nuevos casos en ese ensayo fue mayor entre las personas que recibieron sus inyecciones antes.
La farmacéutica también señaló datos del mundo real de Israel y Estados Unidos que muestran una disminución de la eficacia de la vacuna.
Para ello realizó un ensayo clínico con unos 300 y mostró una tercera dosis generó una mejor respuesta inmune que la segunda.
La OMS pidió aplazar esta tercera dosis y darle prioridad a los países que no han recibido ni una dosis de la vacuna.
«Las vacunas deberían ser enviadas a los países pobres y que solo pudieron inmunizar a una pequeña parte de su población», expresó el organismo de Salud.
Tedros Adhanom Ghebreyesus llamó «a prolongar la moratoria al menos hasta finales de 2021 para que cada país pueda vacunar al menos al 40% de su población».
