Europa aprueba orforglipron, la nueva pastilla diaria para combatir la obesidad
Europa aprobó orforglipron, la pastilla diaria de Lilly para la obesidad que permite perder más de 12 kilos sin restricciones de alimentos o agua
La Agencia Europea del Medicamento (EMA), a través del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), emitió un dictamen favorable para la comercialización de orforglipron. Se trata del primer fármaco oral no peptídico desarrollado por la farmacéutica Lilly para el control de peso y el tratamiento de la diabetes tipo 2 en personas adultas.
A diferencia de otras alternativas terapéuticas inyectables, este nuevo tratamiento médico se administra mediante una sola pastilla diaria que puede ingerirse a cualquier hora. El medicamento no exige restricciones dietéticas ni horarios específicos respecto al consumo de agua o alimentos, lo que simplifica la adherencia de los pacientes al tratamiento metabólico.
La aprobación técnica se fundamenta en los resultados del programa de ensayos clínicos globales ATTAIN y ACHIEVE, que evaluaron la molécula en más de 10.000 adultos en diversos países. En las pruebas científicas, las personas tratadas con la dosis más alta lograron reducir un promedio de 12,4 kilogramos, equivalentes al 12,4 % de su masa corporal total.
Además de promover una pérdida de peso sostenida, el fármaco demostró un impacto positivo en la reducción de indicadores de riesgo cardiovascular, incluyendo la presión arterial sistólica y los triglicéridos. Expertos médicos destacan que contar con una opción farmacológica oral facilitará el inicio y continuidad del tratamiento en pacientes con obesidad crónica.
Tras el concepto favorable emitido por la autoridad sanitaria del continente europeo, se espera que la Comisión Europea ratifique la autorización definitiva de comercialización en los próximos meses. Con esta resolución, el laboratorio farmacéutico prepara la distribución del medicamento en más de 45 países para atender este problema de salud pública mundial.
