La angustia sacude nuevamente a una familia de Ibagué.
La madre, a quien llamaremos ‘Gimena’, denunció demoras en la aplicación del medicamento que mantiene con vida a su hijo de tres años, diagnosticado con atrofia muscular espinal, una enfermedad degenerativa que exige tratamiento continuo y sin interrupciones.
“Estoy suplicando por la vida de mi hijo”, expresó ‘Gimena’, quien asegura que desde hace semanas no se garantiza la aplicación en el hospital Roosevelt de Bogotá. Según su relato, hace cuatro meses enfrentó una situación similar y, tras insistentes gestiones, logró que el menor recibiera la dosis. En ese momento, el centro asistencial se comprometió a garantizar continuidad, pero hoy la historia se repite.
Matías, el pequeño afectado, acaba de cumplir tres años y ha logrado mantenerse estable gracias a la aplicación oportuna del medicamento. Sin embargo, cualquier retraso puede tener consecuencias graves. “Este medicamento es la vida de él. Si no se le aplica, se va a deteriorar”, afirmó ‘Gimena’, visiblemente afectada.
La madre denuncia barreras administrativas pese a contar con autorización vigente de la Nueva EPS. “No estamos hablando de algo que pueda esperar. No es posible que la vida de mi hijo dependa de si quieren o no hacerle la aplicación”, manifestó.
Ante la situación, ‘Gimena’ pidió apoyo ciudadano y exigió a las autoridades priorizar el caso. “Si me toca venir cada cuatro meses a suplicar, lo voy a hacer. Mi hijo lucha todos los días por vivir”, concluyó.
El caso refleja nuevamente las dificultades que enfrentan pacientes con enfermedades de alto costo en Colombia, donde la burocracia amenaza la vida de quienes dependen de tratamientos vitales.
