Investigadores japoneses logran eliminar cromosoma 21 extra en laboratorio utilizando CRISPR-Cas9
Tokio, 6 de marzo de 2025 — Un equipo de investigadores japoneses ha logrado un avance significativo en el tratamiento de la trisomía 21, responsable del síndrome de Down, al eliminar in vitro la copia extra del cromosoma 21, utilizando la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9. Este revolucionario método, que ha sido publicado en la revista PNAS Nexus, podría abrir las puertas a futuros tratamientos dirigidos a corregir las causas genéticas del síndrome de Down, una condición que hasta ahora no tiene cura.
El estudio se centró en el desarrollo de una técnica innovadora denominada “corte específico por alelo”, que permite identificar y eliminar solo la copia adicional del cromosoma 21, sin afectar las dos copias originales. Gracias a la capacidad de CRISPR-Cas9 para realizar cortes precisos en el ADN, los científicos lograron evitar dañar las otras dos copias del cromosoma, una hazaña posible debido a las pequeñas diferencias genéticas entre ellas. Este avance abre nuevas posibilidades en la medicina genética y plantea una esperanza real para el tratamiento de enfermedades genéticas en el futuro.
