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Un pequeño de 2 años de edad se encuentra luchando contra la muerte y contra su EPS, quien ha tardado en autorizar los tratamientos oportunos para tratar la delicada enfermedad que lleva padeciendo por varios meses.

La enfermedad

Epidermólisis ampollar o también conocida como “piel de mariposa” es una enfermedad que se caracteriza por darle a quien la padece una piel frágil, débil, extremadamente sensible y vulnerable, tan delicada como el cristal, ya que al menor contacto físico se les desprende la piel, causándoles heridas o ampollas que tienen el aspecto de una gran quemadura.

Esta lamentable enfermedad la padece a sus dos años José Nicolás, un niño quien junto a sus padres reside en la vereda La Primavera del municipio de Garzón, Huila, y cuyo tratamiento según sus progenitores, se debe hacer en la capital del país.

Difícil situación

Todo este tema de la enfermedad se ha convertido para la familia en un calvario: además de lidiar con los largos y tediosos procesos de su entidad de salud, la familia del menor atraviesa por momentos de angustia económica, pues los medicamentos y necesidades básicas de José Nicolás no dan abasto con lo poco que gana su padre en las labores diarias del campo.

El padre del pequeño logra el sustento de su familia producto de su trabajo al jornal, en fincas aledañas a su residencia donde es contratado, y sus recursos no alcanzan para cubrir el costoso tratamiento o las cremas con las que se le puede dar un poco de alivio al niño.

Procedimientos judiciales

La familia del pequeño ha instaurado tutelas, pero no ha sido posible la atención adecuada para el infante cuyas laceraciones le lastiman cada día. Es por ello que algunas personas tras conocer sobre la enfermedad del menor y la situación económica de sus padres, han optado por colaborar comprando Cetaphil, una crema especial que le mantiene la piel del niño humectada, así como Cicaplast, la cual le trata para que sus ampollas no sean tan dolorosas.

Ayudas

Un llamado a la solidaridad ha hecho los angustiados padres para que quienes tengan la posibilidad de brindarles alguna ayuda, puedan hacerlo con el propósito de darle al niño un poco de calidad de vida. Mientras el pequeño, en medio de su ingenuidad, continua con su vida cotidiana, sin embargo retrasar los tratamientos podrían desencadenar en afectaciones a futuro de gravedad para la salud del niño, es por esto que los padres y familiares de José piden celeridad en las autorizaciones que den un parte de tranquilidad y ayuda en medio de tanto dolor y necesidad.

Redacción EXTRA Huila

 

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